近日，中山大学中山眼科中心医学伦理委员会召开会议，审查并通过苄达赖氨酸滴眼液（莎普爱思）上市后临床研究方案，同意按该方案开展临床试验。
据了解，本次临床试验，是浙江莎普爱思药业股份有限公司根据国家相关精神，委托中国医师协会循证医学专业委员会、中国医师协会循证医学专业委员会循证眼科学组，按照《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等法律、法规和相关政策要求，组织有关眼科权威专家制定临床研究方案，将以客观、公正的态度对苄达赖氨酸滴眼液（莎普爱思）的有效性进行再一次的客观评价。
据悉，下一步，莎普爱思药业将认真开展苄达赖氨酸滴眼液（莎普爱思）上市后临床试验，科学、严谨、规范的进行一致性评价工作。为守候中国人的眼部健康而奋斗，为推动我国医药事业的发展而努力。
