睾丸疼痛怎么办原因不查 http://www.mbtxzxjz.com/gwyby/9127.html1、.国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（B）A.公平性B.公益性C.公开性D公正性2、关于基本医疗保险用药的说法正确的是（A）A.经批准上市的民族药品由各省级医疗保障部门根据规定程序纳入基金支付范围B、医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付C、抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录D、工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙两类3.关于药品安全风险的说法,正确的是(B)A、药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B、药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C、药品安全的人为风险又称"必然风险固有风险”D、药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等4、下列说法不符合《药品管理法》规定的是(C)A、国家建立药物警戒制度对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B、药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划主动开展药品上市后研究C.、对已确认发生不良反应的药品国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书D.、建立中央和地方两级医药储备制度发生重88大灾情、疫情或者其他突发事件时按规定紧急调用药品5.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制分享的实施意见》我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是(D)A、实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售B、分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应C、实时预警、委托生产、集中采购、统一配送D、分级应对、分类管理、会商联动、保障供应6、关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是(A)A、.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时应检查药品标签或药品说明书上是否标注运动员慎用字样B、具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C、非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D、.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企应该即刻停止销售已购进7、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,下列关于中成药命名的说法,错误的是(B)A、中成药通用名称应科学、明确、简短,不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语B、需要更名的中成药在其新的通用名称批准后,给予2年过渡期,过渡期内采用老名称后括注新名称的方式C、中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴D、中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名8、根据药品安全隐患的严重程度药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是(C)A、一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品B、启动召回计划3日内应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案C、在作出召回决定后24小时内应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召D、药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况9、关于医疗机构处方审核内容的说法错误的是（C）A、开具处方的医师是否在执业地点取得处方权属于处方合法性审核要求B、是否存在配伍禁忌用药禁忌选用剂型和给药途径是否适宜属于处方适宜性审核要求C、开具西药、中成药处方每一种药品应当在处方上另起一行每张处方不得超过3种药品,属于处方规范性审核要求D、抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定属于处方适宜性审核要求10、.根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（A）A、.除特殊情况外,处方必须注明临床诊断应清晰、完整B、每张处方限一名患者用药特殊情况下可以同C、第二类精神药品处方的颜色为淡红色分享D、处方开具当日有效.特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过5天11、关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是(C)A、仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药B、仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致C、仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法D、已上市药品的原研药品无法追溯可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂12、下列行为中不属于药品零售企业应当承担的义务是(A)A.、知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后应当在国内主动发起药品召回B、现已售出药品有安全风险或质量缺陷应当C、发现已售出的药品有严重质量问题应当及分享时报告药品监督管理部门D、.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据13、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得实行备案管理的是(D)A、.由中药饮片仅经油提取制成的丸剂B、由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂C、由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂D、由中药饮片提取制成的中药配方颗粒14、设定和实施行政许可的信赖保护原则是指(C)A、行政机关应当公开、公平、公正保护行政相对人的合法权益B、行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序设定和实施行政许可C.、公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。D、公民、法人或其他组织应当诚实守信维护分享法律权威15、关于医疗机构制剂的说法,正确的是(D)A、应为市场需要且市场供应不足的品种B、须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号C、应经所在地药品检验机构检验合格,才能凭处方调剂使用D、经省级以上药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构间调剂使用16、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列关于精神药品经营和使用的说法,正确的是(A)A、医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请B、药品零售企业不得从事第一类精神药品和二类精神药品零售业务C、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年,应在有效期满前3个月重新分享提出申请。D、由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准17、根据化妆品批准文号管理的有关规定,国产非特殊用途化妆品(A)A、由省级药品监督管理部门负责备案管理B、由省级药品监督管理部门负责许可管理C、由国家药品监督管理部门负责许可管理D、不需要取得许可,也不需要申请备案18、.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方,县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括(C)A、给予警告,暂停其执业活动B、造成严重后果的,吊销其执业证书C、情节严重的,给予一万元以上三万元以下罚D、构成犯罪的,依法追究刑事责任19、关于药品标准的说法,错误的是(B)A、在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B、药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行C、企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准D、没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准20、根据《疫苗管理法》及相关规定,下列关于疫苗管理要求的说法,错误的是(B)A、实行疫苗批签发制度,每批疫苗销售前或进口时,应经指定的批签发机构审核、检验B、实行疫苗全国统一采购和供应制度,疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗C、实行疫苗全程冷链储运管理制度,疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,有条件的应当建立自动温度监测系统D、实行疫苗全程电子追溯制度,实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查21、根据《药品类易制毒化学品管理办法》,下列小包装麻黄素的销售行为违反规定的是(A)A、戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业B.、甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业C、丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业D、庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位22、关于药品经营管理的说法,错误的是(D)A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更B、药品监督管理部门应当对药品经营企业进分享监督检查,促使其持续符合法定要求C、药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责D、国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》23、国家对执业药师实行注册制度,下列不符合执业药师注册管理规定的是(B)A、执业药师的执业范围包括药品生产、药品经营、药品使用以及其他需要提供药学服务的单位B、取得执业药师职业资格证书(药学类)和执业药师职业资格证书(中药学类)的"双证"人员,可以同时在两个执业单位注册执业C、执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类D、取得执业药师职业资格证书的人员,申请并取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业24、根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,下列涉嫌构成犯罪情形中不以生产、销售假药共同犯罪论处的是(A)A、广告经营者丁利用广告对药品虚假宣传情节严重B、科研人员甲向他人生产假药提供药品生产技术资料C、企业乙明知他人销售假药为其银行贷款做担保D、广告制作商丙明知客户销售假药而为其设计制作宣传广告页25、某产品注明的注册号格式为国食注字TYXXXX对该产品管理的说法正确的是(D)A、属于保健食品参照药品管理B、属于地方特色食品参照食品管理C、属于婴幼儿配方食品对出厂产品实行逐批检验D、属于特殊医学用途配方食品参照药品管理26、根据《进口药材管理办法》,可以作为分享首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(B)A、中国境内的疫苗上市许可持有人B、.具有中药饮片经营范围的药品经营企业C、化学药品生产企业D、商品进出口贸易公司27、国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业,属于(A)A、失信等级B、严重失信等级C、警示等级D、守信等级28、关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是(B)A、药品批发企业中药饮片采购人员应当具有8药学中级以上专业技术职称B、生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格分享C、批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售D、药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员29、关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是(C)A、职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员B、药品检查员要积极配合药品监管稽查办案,落实有因检查要求,为科学监管依法办案提供技术支持C、国家建立药品检查员分级分类管理制度,将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级D、不断提升药品检查员的能力素质,强化检8员业务培训,鼓励检查员提升能力水平,创新高素质检查员的培养模式。30、关于医疗器械管理的说法,正确的是(C）A、经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B、超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C、第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D、第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证31、根据《行政许可法》,药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是(D)A、药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改B、设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)C、某药品零售企业取得一项行政许可后,当政府决定调整该行政许可的管理部门,由设政府决定调整该行政许可的管理部门,D、药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为32、根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中不属于药品批发企业严重缺陷项目的是(A)A、经营条件与经营范围规模不相适应B、发票内容与付款流向不一致C.、药品追溯管理与实施过程中,购进药品未索取发票D、未遵循诚实守信、依法经营33、根据《关于进一步改革完善药品生产通使用政策的若干意见》,下列说法正确的是(A)A、卫生健康主管部门和药品监督管理部门要制定药品购销合同范本,督促购销双方依法签分享订合同并严格执行B、药品生产、流通企业要履行社会责任,保证药品及时生产、配送,对违反合同约定,配送不及时影响临床用药或拒绝为偏远地区提供配送服务的,省级药品监督管理部门应监督促其整改C、省级药品采购机构实地药品配送要兼项基层供应,特别要优先向广大少数民族地区、偏远、交通不便的农村地区的乡镇卫生院、村卫生室倾斜D.、医疗机构要及时结算货款,对违反合同约定,无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构,卫生健康主管部门要及时纠正并予以通报批评34、关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是(D)A、药品零售企业禁止经营肽类激素B、红色标识用于甲类非处方药和用作指南性志C、处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告D、中西药复方制剂不得作为乙类非处方药35、根据《反不正当竞争法》,下列互联网药品信息服务提供者的行为中,属于互联网不正当竞争行为的是(C)A、.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息B、转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件C、利用技术手段,对其他合法药品经营者的网终服各实施不兼容D、对非法售药网站实施屏蔽36、根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是(C)A、毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B、药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C、麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D、调配处方时,对处方未注明“生用的毒性中药,应当付炮制品37、关于《药品经营质量管理规范》的说分享法,正确的是(D)A、《药品经营质量管理规范》的英文是GoodSellingPracticeforDrug,简称"药品GSPB、《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯C、《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用D、《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察38、关于进口药品管理的说法,正确的是(A)A、经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的B、进口药品的检验样品不易贮存的,应当至保存至有效期届满C、从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登口分享记备案等手续D、中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作39、.根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于医疗机构药事管理要求的说法,正确的是(B)A、三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组B、二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格C.、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6%D、医疗机构药事管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作40、根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是(D)A、企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B、药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示C、除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换D、验收人员应当具有药学、医学、微生物学、二、配伍选择题[41~42]A.国药准字S+4位年号+4位顺序号B.国药准字H+4位年号+4位顺序号C.J+4位年号+4位顺序号D国药准字HJ4位年号+4位顺序号41、境内生产的生物制品的批准文号格式是(A)42、境外生产的化学药品的批准文号格式是(D)[43~44]A、药品生产企业B、药品经营企业C、.临床试验机构伦理委员会D、药物安全性评价中心43、应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是(B)44应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是(A)[45~47]A阿托品B咖啡因C布桂嗪D氯胺酮根据《麻醉药品和精神药品管理条例》45、邮寄时需要预先办理准予邮寄证明托运时需要预先办理运输证明的麻醉药品是(C)46、邮寄时需要预先办理准予邮寄证明托运时需要预先办理运输证明的精神药品是(D)47、邮寄时需要预先办理准予邮寄证明托运时无需预先办理运输证明的精神药品是(B)[48~50]A、慎重经验用药B、参照药敏试验结果选用C、及时将预警信息通报本机构医务人员D、暂停对此目标细菌的临床应用根据《抗菌药物临床应用管理办法》48、对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(B)49、对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(A)50、对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是(C)[51~53]A、单味罂粟壳B、复方磷酸可待因溶液C、按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂D、复方甘草片51、药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证与登记的是（C）52、不属于麻醉药品和精神药品,但按处方分享药管理,药品零售企业必须凭处方调剂的是(D)53、按第二类精神药品管理,必须凭精神药品专用处方才能调剂的是(B)[54~55]A、医疗用毒性药品B、含麻黄碱类复方制剂C、国家免疫规划疫苗D、含兴奋剂药54、国家加强A型肉毒毒素的监督管理将其列入的管理类别是(A)55、在药品包装和标签上,无需印制特定字样或专有标识的是(B)[56~58]A、混淆行为B、侵犯商业秘密行为C、虚假宣传和虚假交易行为D、诋毁商誉行为根据《反不正当竞争法》56、某药品零售连锁企业安排“网络水军为分享销售的商品生成不真实的网络销量数据和"月户好评",该"刷单炒信的行为属干(C)57、某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其争对手生产的药品的不良反应信息,未经证实即通过公众媒体发布信息,声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准,该行为属于(D)58、某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意,将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业,该行为属于(B)[59~60]A、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、具有大学本科以上学历执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业枝术职称59、中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是(A)60、中药饮片批发企业中药材验收人员的资分享质要求是(C)[61~62]A.B.C.己分享，
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