7月22日,科技部、国家卫生计生委、中央军委后勤保障部和国家食品药品监督管理总局在京联合召开国家临床医学研究中心建设工作推进会，发布了《国家临床医学研究中心五年（-年）发展规划》、《国家临床医学研究中心管理办法（年修订）》和《国家临床医学研究中心运行绩效评估方案》3份文件。
文件对未来五年的中心建设与布局提出具体要求，到年底，针对重大需求，在主要疾病领域和临床专科统筹建成家左右的中心，引导建设分中心，针对区域特有重大疾病建设省部共建中心，鼓励各地方开展省级中心的建设，完善领域与区域布局。
同时，文件对医学研究基础平台建设和科研成果提出要求：构建体制化、机制化的转化推广体系，打造一批规范化、标准化、规模化的健康医疗大数据平台、生物样本库和信息库，搭建国际一流的临床研究公共服务平台；研究制定不少于15项国际水平的临床实践指南，普及推广一批医学科技成果。
重点有以下三方面内容：
一重点围绕慢病和常见病完善布局重点围绕慢性非传染性疾病和常见多发疾病进一步完善中心布局，实现主要疾病领域和临床专科的全覆盖。在新建中心的布局上注重不同区域的平衡，探索推进省部共建中心的建设。
在原有中心基础上组织开展感染性疾病、儿童健康与疾病、出生缺陷与罕见病、骨科与运动康复、眼耳鼻喉疾病、免疫与皮肤疾病、血液系统疾病、职业病、地方病、影像医学、医学检验、医学营养、急危重症、麻醉医学、病理诊断、放射与治疗等疾病领域和临床专科的中心建设，试点建设一批中医类的中心。
二重点开展临床循证、转化应用、应用推广及防控战略研究整合集成临床医学研究资源和研究力量，按照创新全链条设计、一体化部署，重点开展临床循证研究、转化应用研究、应用推广研究及防控战略研究四类研究。开展20-30项万人以上规模的疾病人群队列研究，开发50-80项疾病综合治疗方案，研究制定不少于15项国际水平的临床实践指南。
三强化医学研究基础平台建设加强临床科研资源共建共享，推动生物样本、医疗健康大数据等资源的高效整合利用，在各疾病领域建成国际一流水平的生物样本库和数据库，为高水平科技攻关提供条件平台支持，建立国家临床样本平台、国家健康医疗研究大数据库和药物和医疗器械临床评价平台，推动国产药品和医疗器械加快进入临床诊疗实践。
请大家注意看第二条，国家已经明确出台了循证医学的重要性，想必会成为未来医学界的主流发展。
药企必须回归药品销售的本源，企业营销模式必须从销售驱动转向医学驱动。市场医学部的职能必须由服务支持者向策略引导者转型。市场医学部的职能回归要求企业自上而下统一认识，并充分理解医学驱动对企业产品市场准入与市场营销的重要意义，企业必须打造医学部、市场部、销售部联动的三驾马车，各部门高效协作，完成销售驱动向医学驱动的转型。
针对这一问题，人大中睿即将在江苏常州举办一场《循证医学与药物经济学在药品市场竞争中的应用》的研讨会。
本次研讨会共2个篇章，13个话题，告诉大家医学驱动是什么？怎么去运用？从市场准入，销售竞争两方面中如何利用医学驱动，详细给大家解读询证医学，药物经济学如何支持市场准入，招标中询证医学的应用，药品上市后的评价，循证医学体系建立与证据链打造，药品上市后的临床实验设计，药品生命周期医学策略应用，医学营销如何助力产品增长，询证医学证据如何指导合规专业化学术推广，主要是帮助大家明晰医学驱动理念，并能够通过医学支持市场准入，以及增强产品的市场竞争力。
此次会议我们邀请到的讲师有华西医科大学研究中心主任、北药药物研究经济学中心主任、北京药科大学询证医学专家、中山医科大主任朱文涛中药上市再评价中心主任等国内一线专家出席，另有外资企业的药物医学总监、诺华的亚洲市场总监、默克的医学总监现场分享实操经验。13位专家共同探讨交流，帮助你您厘清医学驱动在市场竞争中的用，更好的助力企业品牌和产品营销。
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