年10月23~29日，“第三届再鼎科学周”以线上会议形式成功召开。本届大会携手余位国内外医学专家，聚焦妇科肿瘤、胃肠道肿瘤、肺癌、乳腺癌、神经系统肿瘤、自身免疫性疾病等不同疾病领域，传递最新前沿进展，共话未来前行方向，并同步推送会议直播，7天总播放量超过16万。让我们跟随时间的脚步，回味这场为期7天的精彩学术盛宴。
着眼需求，鼎力创新
继往开来，再泽生命
大会首日为“再鼎科学日”，医院秦叔逵教授和医院李进教授两位主席高瞻远瞩的致辞中拉开帷幕，他们对再鼎医药的创新成果予以高度赞赏，对再鼎医药创造更多突破寄予厚望。再鼎医药首席商务官、大中华区总裁梁怡先生在致辞中表达了公司将始终致力于满足中国及全球患者治疗需求而不懈努力的信念。再鼎医药总裁、肿瘤领域全球开发负责人桑德勒（AlanSandler）博士所介绍的广泛创新产品管线令人振奋，一系列“同类首个”（First-in-Class）和“同类最优”（Best-in-Class）候选药物承载了改变生命的希望。中国科学院陈凯先院士带领大家回望了“十三五”阶段我国生物医药事业的崛起和腾飞，引领我们规划了“十四五”时期新机遇、新挑战下的前进方向。
医院潘凌亚教授、医院姜炜教授、医院李健教授、华中科技大学同医院董晓荣教授和中国医院曲秀娟教授分别围绕肿瘤学领域重大突破、当下热点和未来方向发表精彩主题演讲。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂开启了DNA损伤应答（DDR）缺陷肿瘤治疗的大门，以维持治疗成功改变了卵巢癌治疗格局，尼拉帕利基于强“PARP”特性率先突破了BRCA突变/同源重组修复缺陷（HRD）分子标志物限制。肿瘤电场治疗（TTFields）正在引领肿瘤治疗的第四次革命，已在胶质母细胞瘤（GBM）、恶性胸膜间皮瘤（MPM）、肝癌中取得突破。TPX-、瑞派替尼、CLN-等正在助力破解小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药环生的困境。共性的作用机制赋予了Repotrectinib、Adagrasib等靶向治疗药物普适性价值，使精准化的“异病同治”之路越来越开阔。Bemarituzumab、Margetuximab、Tebotelimab、Efgartigimod等层出不穷的新型单抗将进一步满足未被满足的治疗需求，前景广阔。
全力以“妇”，为“她”而行
引领全人群获益，助力全病程管理
10月24日“再鼎妇科肿瘤日”特邀浙江大学医院谢幸教授、医院孔北华教授和医院周琦教授共同担任会议主席。北京大学基础医学院王嘉东教授、浙江大学医院沈源明教授、中医院李宁教授、医院崔恒教授、医院王海涛教授和复医院武欣教授分别聚焦PARP抑制剂作用机制、相关基因检测、循证医学证据、临床应用策略、泛瘤种探索前景和患者管理带来精彩主题报告。
PARP抑制剂基于“合成致死”原理，成为最早应用于临床的DDR缺陷肿瘤治疗药物，其中尼拉帕利在NOVA研究和PRIMA研究中率先明确了可使铂敏感复发及晚期初治卵巢癌全人群维持治疗获益，并已在国内获批相应适应证。卵巢癌分子检测中，PARP抑制剂疗效预测分子标志物研究最为广泛，其中gBRCA1/2和HRD检测意义明确。在卵巢癌后线治疗中，基于QUADRA研究结果，尼拉帕利于年10月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于三线及以上化疗后卵巢癌的治疗，使后线“去化疗”更近一步；PARP抑制剂联合治疗有望进一步提高疗效，尼拉帕利多项研究正在开展中。
“PARPiafterPARPi”方案的更多研究数据、分层施行策略仍有待进一步明确。为了充分挖掘靶向药物“异病同治”的泛瘤种治疗价值，除卵巢癌以外，尼拉帕利在三阴性乳腺癌（TNBC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）等多瘤种中也已初露锋芒。灵活的个体化起始剂量、定期随访监测、
