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异质性评价重视临床异质性

系统评价和meta分析需要对多个研究的结果进行合并,相当于扩大样本量探索一个更接近真实情况的结果,然后再翻译成用于指导临床的结论。不可避免的是,纳入同一个Meta分析的所有研究都存在差异,我们将研究间任何种类的差异都称之为异质性。

异质性有多个方面。CochraneHandbook将SR/Meta分析的异质性分为三类:第一类是临床异质性,指参与者不同、干预措施的差异及研究的终点指标不同所导致的变异;第二类是方法学异质性,指由于试验设计和质量方面的差异引起的;第三类是统计学异质性,指不同试验间被估计的治疗效应的变异,它是研究间临床和方法学上多样性的直接结果。

在进行SR/Meta分析时我们往往过分注重统计学异质性,忽略临床异质性,强行合并。临床异致性又称临床多样性,在计划进行系统评价的初起,我们首先按照PICO的原则定义研究的命题。经过广泛检索和筛选后,最终纳入的文献依然有着各种不同,必须通过仔细阅读原文中的描述,结合专业的医学背景知识,谨慎判断这种临床异致性是否会影响研究合并后的结果,甚至影响最终的结论。对于影响较大,又不符合命题的研究,需要进一步剔除。临床异质性的判断可以根据PICO原则进行,如患者特征方面,年龄、性别、居住地、种族、基础健康状况等是否一致,干预措施方面,剂量、浓度、用药时间、给药方式等是否有一致性;对照方面,对照措施是否具有一致性;结局指标方面,随访时间,测量方式,测量时点,结局指标的种类等是否有一致性。举个例子,假如我们在研究“马的生育能力”的命题,而我们纳入了许多针对骡子的研究,将汇总后的资料进行统计学异致性检验,假设发现无明显统计学异致性,合并的结果显示生育能力为30%,我们能相信这个结论么?答案是否定的!因为骡子是杂交的,根本不具备生育能力,所以当把这些研究纳入后,肯定会拉低了马生育能力的百分比。所以马的研究中,不能让骡子研究混入其中。这就相当于临床异致性,可见制作系统评价需要医学专业的人员参与。

(参考书籍:CochraneHandbookforSystematicReviewsofInterventions(Version5.1.0))

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Cochrane精神分裂症专业组主编Clive教授讲授上海系统评价Meta分析

SRS-家莹

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长按







































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