量子健康QTCCare获腾讯领投近万元A轮融资，赋能电子药研发及医疗险服务再升级
4月25日，量子健康QTCCare正式宣布，近期完成近万元A轮融资，本轮融资由腾讯领投，融资将主要用于电子药研发及创新医疗保险服务升级。
量子健康是一家以特殊人群行为管理和人工智能技术为基础，结合创新医疗保险服务，实现可量化疾病防控目标的健康科技公司。
传统的健康及疾病管理由于缺乏有效激励机制及人性化的管理手段，往往无疾而终。量子健康以循证医学为基石，以人工智能为工具，同时借鉴社交和游戏设计模式加强用户互动，顺应人性使健康管理和患者院外疾病管理变得更容易。
量子健康目前已上线两款“电子药”。“米茶计划——减肥电子药”，已成功帮助参与者实现3周内平均减重4公斤，相当于减少54%慢病及重疾风险1。此款“电子药”基于美国先进的科学减肥理念，用最健康的方式，以大数据为基础的行为干预方案，通过移动互联网，帮助参与者减重从而达到降低慢性疾病及重疾风险的目的。另一款“木棉花计划——抗癌电子药”，基于循证医学，通过线上行为干预模式，旨在帮助肿瘤患者家庭提升生活质量，降低整体医疗支出，减少急诊次数。
与此同时在全国范围内，量子健康分别与中国初级卫生保健基金会、中国健康促进基金会等合作开发并上线了肺癌患者关爱平台“肺常好”、乳腺癌患者关爱项目“爱启程”，累计已服务数万名肿瘤患者。最新数据显示，%患者表示提升了对疾病的认识，87.1%患者表示感觉提升对治疗方案的认识，96.77%患者表示感觉改善不良反应的应对，患者按时用药的比例从57.9%提升到75.9%，患者按时随访比例从73.68%提升到87.1%。近期，量子健康还与中国红十字基金会联合发起中国首个“癌症家属”援助关爱项目，希望用最短的时间、最生动的案例、最明确的指导、最清晰的路径，与患者家属携手抗击癌症，帮助患癌家庭渡过难关。
来源：动脉网
百度领投，张峰联合创立，SherlockBiosciences完成3万美元A轮融资
年4月23日，基因诊断技术公司SherlockBiosciences完成3万美元A轮融资。本轮融资由NorthpondVentures、百度风险投资（BaiduVentures）领投，OpenPhilanthropyProject和几位未透露具体姓名的投资者跟投。这笔资金将用于继续开发该公司旗下两个核心技术平台——SHERLOCK和INSPECTR。本轮融资的投资者还将为SherlockBiosciences提供深度学习和人工智能方面的专业指导，帮助该公司进一步完善其分子诊断技术。
SherlockBiosciences成立于年3月，总部位于美国马萨诸塞州，是一家基因诊断技术公司，致力于为用户提供准确、快速、价格低廉、使用便捷的基因诊断平台，帮助用户在各种环境中做出有效的决策。成立之初，该公司就完成了万美元初始融资，并获得了由OpenPhilanthropyProject捐赠的万美元资金。
SherlockBiosciences由张峰等9位在基因编辑技术、传染病诊断技术、癌症领域有着丰富经验的科学家联合创立。该公司的两个核心技术平台——SHERLOCK和INSPECTR得到了哈佛大学和麻省理工学院的授权。
SHERLOCK是一个基于CRISPR基因编辑技术的诊断平台，用于检测和量化特定的基因序列，能够快速地检测出样本中的病原体和肿瘤DNA。该平台采用微型纸测试，可以直接用肉眼观察到测试结果。INSPECTR是一个基于合成生物学的分子诊断平台。该平台可以在没有实验室仪器的情况下，在室温中基于单个核苷酸区分靶标，使复杂分子诊断测试变得快速、低成本、易于使用。
SHERLOCK和INSPECTR有着广泛的应用潜力，可以用于医疗、农业等领域中。在医疗领域，这些平台可以用于检测传染病病原体和癌症DNA，在农业领域，这些平台可以帮助用户更好地管理农作物，保障食品安全。
SherlockBiosciences的联合创始人兼首席执行官RahulK.Dhanda表示：“NorthpondVentures和百度风险投资等投资者对我们的支持至关重要，我们正在通过工程生物学和深度学习工具开发快速、准确的诊断平台，改善全球用户的健康状况。”
百度风险投资合伙人、美国团队的负责人SamanFarid表示：“SHERLOCK和INSPECTR将会对分子诊断行业产生重大影响。SherlockBiosciences拥有世界领先的CRISPR专家、合成生物学专家、经验丰富的科学家和业内资深人士，我们相信该公司会在分子诊断领域实现巨大突破。”
来源：动脉网
BostonGene完成万美元A轮融资，开发云计算平台实现癌症精准治疗
近日，生物医药软件公司BostonGene完成万美元A轮融资。本轮融资由IT和网络技术公司NECCorporation投资。这笔资金将用于支持该公司的长期发展战略，推进其生物医学信息分析平台的发展，扩大公司团队规模。
BostonGene成立于年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，是一家生物医药软件公司，致力于通过云计算和人工智能技术为癌症患者开发精准、个性化治疗方案。该公司拥有强大的知识产权组合，与美国许多癌症中心有着密切合作关系。
BostonGene的目标是将复杂的数据分析与科学临床知识相结合，帮助医生选择最佳治疗方案，提高患者生存概率。该公司率先将生物医药软件用于患者分析和个性化医疗决策，基于云计算技术开发了一个生物医学信息分析平台，实现癌症精准治疗。
该平台创建了一个汇总世界各地最新的癌症研究和临床信息的数据库，数据库每日更新，包含了治疗反应、患者预后、疾病进展、疗效和不良反应等信息。该公司通过数据分析和每位患者的个体遗传学及疾病特征，生成一份全面的个性化治疗方案发给医生，帮助医生做出更好的决策。
该平台的功能包括：根据基因组和转录组测序方法创建患者分子图谱；用算法评估患者的免疫适应性和癌症特征；在人工智能的驱动下不断更新癌症研究和临床信息数据库；基于对肿瘤RNA和DNA的全面数据分析，为患者提供最佳治疗方案；动态监测肿瘤分子的变化，及时为患者调整治疗方案；为患者提供个性化药物组合；为患者提供个性化疫苗设计；预测患者不良反应。
NECCorporation高级副总裁兼业务创新部门主管OsamuFujikawa表示：“成立以来，BostonGene在开发癌症免疫疗法和靶向疗法方面表现出了巨大的潜力。接下来，我们将利用公司的优势帮助BostonGene开发生物医学信息分析平台，提高癌症患者的存活率和生活质量。”
来源：动脉网
LightIntegra完成万美元A轮融资，研发血小板分析设备，优化医疗机构血液储备
当地时间4月24日，加拿大生物科技公司LightIntegra完成万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持公司研发血小板测试仪器ThromboLUX，帮助癌症患者有效输血，提高治疗效率，并降低患者医疗费用。
据悉，本轮融资由GenomeBritishColumbia和BoardwalkVentures领投，TowerBeachCapital跟投。
LightIntegra成立于年，总部位于加拿大不列颠哥伦比亚省，是一家生物科技公司，由首席执行官BillDubiel创立。ThromboLUX是该公司推出的一款快速体外测试仪器，用来评估血小板的活化状态。
ThromboLUX是一种光学仪器，工作方式类似于雷达测速仪，可测量被观测粒子的速度。实验人员用激光照射血小板样品，并在悬浮液中移动粒子，由于不同位置下粒子的速度和光频都会发生变化，实验人员可根据光频偏移计算血小板中的粒子尺寸分布，告知用户样品信息。对于血小板而言，微粒含量越高，说明该样品的活化程度越高。LightIntegra通过分析血小板活性帮助医疗机构储备有效血液，并运用于癌症输血领域。
癌症患者在手术治疗阶段通常面临失血风险，血液储备是不可缺少的，但并不是所有血液捐献者的血液都能够得到有效利用。癌症患者需要接收高活性，且与自身无排异反应的血液，LightIntegra公司主要帮助医疗团队进行血液活性分析，更好地服务患者。
LightIntegra公司总裁兼首席执行官WilliamDubiel表示：“爱心输血处可能会告诉我们，血小板输注对癌症患者的治疗具有重大意义，但大多数人不知道，治疗成功的关键在于血小板的活化状态。我们希望通过血小板活性分析，帮助医疗团队提高手术效率，并降低患者医疗费用，减少无效输血次数。很感谢新一轮投资者对我们的支持，公司准备进一步扩大市场规模，并研发新型医疗产品。”
BoardwalkVentures公司合伙人NormFrancis说：“我们非常期待与LightIntegra合作，共同推进ThromboLUX的研究。目前，有效血小板短缺问题严重，我们希望运用新型医疗设备，帮助医疗机构和血液中心管理并储存有效血液，缓解血液短缺问题。”
来源：动脉网
国产首创口服降糖药！华领医药在美国启动首项dorzagliatin与SGLT-2抑制剂联合用药研究
华领医药技术（上海）有限公司（以下简称“华领医药”，HuaMedicine）近日宣布，评估dorzagliatin与SGLT-2抑制剂恩格列净（empagliflozin）联合用药的一项临床药理学I期研究中首例患者已开始接受药物治疗。
该研究在美国开展，入组的患者为二甲双胍、DPP-4抑制剂或SGLT-2抑制剂单药或联合用药（二甲双胍+DPP-4抑制剂，二甲双胍+SGLT-2抑制剂）均无法有效控制血糖的2型糖尿病患者，以探索每种药物单独或联合使用时的药代动力学（PK)／药效学（PD）特性。主要终点是dorzagliatin与恩格列净相互作用的药代动力学，以及二者同时服用时的安全性和耐受性。
今年2月，华领医药在美国开展了首个dorzagliatin与DPP-4抑制剂西格列汀（sitagliptin）联合用药的研究。该研究在上述相同的2型糖尿病患者中开展，以探索每种药物单独或联合使用时的PK／PD特性。主要终点是dorzagliatin与西格列汀相互作用的药代动力学，以及二者同时服用时的安全性和耐受性。
华领医药CEO陈力博士表示，“我们很高兴看到在美国启动的dorzagliatin与恩格列净联合用药的临床研究。这2种药物通过不同的机制对2型糖尿病患者的血糖进行调控，并具备协同治疗具有代谢综合征的2型糖尿病患者的潜力。”
目前，全球2型糖尿病患者数共计4.35亿，诊断率54.2%。糖尿病给全球医疗系统带来了巨大的医疗负担，年开支高达亿美元。现有的糖尿病疗法无法有效控制疾病的恶化，导致糖尿病后期患者出现各种相关并发症，如视力丧失、周围神经病变、肾功能受损、心血管疾病及中风等。
dorzagliatin是华领医药研发的全球首创葡萄糖激酶激活剂（或GKA），通过对2型糖尿病患者血糖传感器葡萄糖激酶的功能修复，重塑人体血糖稳态平衡，控制渐进性退变性疾病发展，达到治疗2型糖尿病的目的。dorzagliatin修复人体血糖调控的生理功能，有望成为治疗2型糖尿病的新一代基础药物，既可以作为单药使用治疗初发和早期2型糖尿病患者，也可以采用糖尿病个性化治疗的方案，与当前临床使用的抗糖尿病药物联合使用。
来源：生物谷
乙肝功能性治愈新希望！强生/Arrowhead启动RNAi疗法ARO-HBV新的三重组合队列患者给药
Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日，该公司宣布，在慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者中正在进行的I/II期临床研究（AROHBV1）中，一个新的三重组合队列（cohort12，第12队列）已启动了患者给药给药，该队列的治疗药物包括JNJ-（前称ARO-HBV）和强生旗下杨森制药选择的其他未披露制剂。随着这一新队列的启动，Arrowhead公司从杨森制药收到了一笔万美元的里程碑付款。
ARO-HBV目前正被开发作为一种潜在的治愈性疗法，用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者。ARO-HBV可沉默所有HBV基因产物，并在当前护理标准核苷酸和核苷类似物作用的逆转录过程上游进行干预，这将使机体的天然免疫防御系统清除病毒，并实现功能性治愈。
Arrowhead公司总裁兼首席执行官ChristopherAnzilone博士表示，“Arrowhead和杨森都致力于推进变革性药物的开发，使慢性乙型肝炎病毒感染患者能够在有限的治疗时间内获得更高的功能性治愈率。在我们正在进行的AROHBV1研究中，启动这个新的三重组合队列具有快速生成有价值数据的潜力。”
AROHBV1（NCT）是一项I/II期临床研究，正在评估单次递增剂量（SAD）ARO-HBV在健康成人志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学效应，以及评估多次递增剂量（MAD）ARO-HBV在慢性乙肝患者中的安全性、耐受性和药效学效应。
Arrowhead于年10月与杨森制药签订了一份许可和合作协议，开发和商业化ARO-HBV。根据这项HBV许可协议的初始条款，Arrowhead有资格获得与II期研究相关的万美元里程碑付款。Arrowhead和杨森随后修订了这项HBV许可协议，在启动AROHBV1研究的第12个队列时，将加速支付万美元II期里程碑中的万美元。在杨森启动II期研究后，Arrowhead有资格获得剩余的万美元。
乙肝是一种危及生命的肝脏病毒性感染，如果这种感染变为慢性，会导致肝硬化（肝组织瘢痕化）和肝癌。世界卫生组织（WHO）指出，乙型肝炎是一个全球性的公共卫生问题，有2.57亿人生活在这种疾病中，年导致88.7万人死亡。虽然有预防性疫苗，但感染者的治愈率仍然很低，大多数患者将接受终身治疗。
来源：生物谷
Nature：迷幻剂MDMA可能有助治疗创伤后应激障碍
神经系统对特定环境刺激明显敏感的发育时期是一个关键时期，在这个时期，这些特定环境刺激是正确的神经回路形成和学习所必需的。对关键时期进行机制上的表征已揭示出活跃的大脑可塑性在早期发育期间的重要作用，以及随着大脑发育成熟对这些机制施加约束的重要作用。在疾病状态中，关键时期的关闭限制了大脑的适应能力，即使在恢复到最佳条件时也是如此。因此，鉴定重新开启关键时期的操作一直是转化神经科学领域的一个重点。
在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学和麻省理工学院的研究人员提供证据表明对催产素（oxytocin）在大脑伏核（nucleusaccumbens）中介导的突触可塑性（长期抑郁）进行发育调节为社会奖励学习建立了一个关键时期。相关研究结果于年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Oxytocin-dependentreopeningofasocialrewardlearningcriticalperiodwithMDMA”。这些研究人员还发现单剂量的(+/)-3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺（3,4-methylendioxymethamphetamine,MDMA）重新开启社会奖励学习的关键时期，并导致催产素依赖性长期抑郁症的化生性上调（metaplasticupregulation）。MDMA诱导的这一关键时期重新开启需要激活大脑伏核中的催产素受体，并通过刺激大脑伏核中的催产素末端得以重现。由此可见，这些发现对于理解以社交障碍为特征的神经发育性疾病、以及对社会影响作出反应或由社会伤害引起的疾病的发病机制具有重要意义。
来源：生物谷
Nature：大规模CRISPR/Cas9筛选鉴定出个癌症基因靶标
来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和OpenTargets等研究机构的研究人员利用CRISPR/Cas9技术破坏了来自30种癌症类型的多种癌症模型中的每个基因，并发现了癌症存活所必需的数千个关键基因。他们随后开发出一种新的系统，对个最有希望用于开发治疗方法的药物靶标进行优先排序。这些结果加快靶向治疗药物的开发，并且让科学家们更接近于构建出癌症依赖性图谱（CancerDependencyMap），即一份详细的精准癌症治疗规则手册，旨在帮助更多患者接受有效的治疗。相关研究结果于年4月10日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“PrioritizationofcancertherapeutictargetsusingCRISPR–Cas9screens”。
每两分钟，在英国就有人被诊断出患有癌症，并且在每两个人中，就有一人在生命的某个阶段患上癌症。手术摘除、化疗和放疗通常用于治疗癌症，然而虽然它们可以有效地杀死癌细胞，但是一些患者对治疗没有反应，而且健康组织也会遭受损伤，从而导致患者出现不想要的毒副作用。科学家们和制药公司正在探索选择性地杀死癌细胞但不让健康组织受到损伤的新型靶向疗法。在这项新的研究中，这些研究人员对癌基因开展了迄今为止最大规模之一的CRISPR/Cas9筛选，破坏了来自30种癌症类型的多种癌症模型中的将近2万个基因，以便发现哪些基因对癌症存活至关重要。他们专注于常见的癌症（比如，肺癌、结肠癌和乳腺癌）和因临床需求特别未被满足而迫切需要新型治疗方法的的癌症（比如，肺癌、卵巢癌和胰腺癌）。这些研究人员鉴定出数千个关键的癌基因并开发了一个优先排序系统，将这个癌基因列表缩小到大约个最有希望用于药物开发的基因。存在于多种不同癌症类型中的一种排序最高的靶标是沃纳综合征RecQ解旋酶（WernersyndromeRecQhelicase,WRN）。这些研究人员发现，DNA修复途径有缺陷的癌细胞---微卫星不稳定性癌症（microsatelliteunstablecancer）---需要WRN才能存活。微卫星不稳定性发生在许多不同的癌症类型中，包括15％的结肠癌和28％的胃癌。新发现的WRN作为一个有希望的药物靶标，为开发首批靶向WRN的癌症治疗方法提供了一个令人兴奋的机会。论文共同通讯作者、韦尔科姆基金会桑格研究所的KosukeYusa博士说道，“CRISPR/Cas9是一种非常强大的工具，它使得我们能够以五年前无法达到的规模和精确度进行科学研究。通过CRISPR，我们发现了一个非常令人兴奋的机会来开发针对癌症的新药。”
来源：生物谷
Nature：阻断蛋白CD22有望让衰老大脑返老还童
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员发现利用抗体阻断一种蛋白的活性能够改善衰老小鼠的认知行为。相关研究结果发表在年4月11日的Nature期刊上，论文标题为“CD22blockaderestoreshomeostaticmicroglialphagocytosisinageingbrains”。论文通讯作者为斯坦福大学医学院神经学与神经科学教授TonyWyss-Coray博士。论文第一作者为斯坦福大学医学院的博士生JohnPluvinage。
Wyss-Coray多年来一直致力于研究是什么原因导致大脑随着年龄的增长而失去敏锐性。他的研究重点之一是一种称为小胶质细胞的脑细胞，它既是大脑的免疫细胞，又是大脑的垃圾清理细胞。在小胶质细胞保持大脑健康的众多不同功能中，有一种功能是清除在正常代谢活动过程中累积的细胞碎片和蛋白沉积物。一般而言，小胶质细胞的垃圾收集性能在衰老的大脑中下降了。为什么会发生这种情况，以及存在缺陷的垃圾清理功能在多大程度上导致了与年龄相关的认知损失，目前还不清楚。Wyss-Coray说，但是，无论如何，小胶质细胞的不良表现在神经退行性变中起着一定的作用，这是一个好的苗头。他说，“许多基因的高风险变体近期已被发现与阿尔茨海默病有关，而且人们已知这些基因仅在大脑的小胶质细胞中是有活性的。小胶质细胞基因的激活模式在阿尔茨海默病患者和其他神经退行性疾病（包括帕金森病和肌萎缩侧索硬化症）中都是异常的。我们认为我们可能已经找到了一种方法，让这些细胞重新回到正轨，让它们像我们年轻时一样发挥功能。”小胶质细胞和体内其他类型的免疫细胞所采用的先摄取后消化程序称为吞噬作用（phagocytosis）。这项研究使用实验室技术鉴定一些小鼠基因，它们的活性破坏或增强小胶质细胞的吞噬作用，而且它们的活性水平随年龄增长显著增加或减少。
来源：生物谷
